來源:發(fā)布時間:2017-06-30 16:40:04
NT檢查是什么檢查?
NT檢查中的NT是nuchal translucency的縮寫,是指胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度。通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度,可以早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常,如:胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側(cè)腦室增寬、后顱池增寬、心臟畸形等。
為什么做完NT篩查還要做唐氏篩查?
NT檢查通過篩查胎兒頸部透明帶厚度來進(jìn)行早期的診斷,判斷胎兒是否有異常,而如果頸后透明帶厚度超過3mm,常提示胎兒患有某種染色體疾病或者發(fā)育不良的胎兒。
而唐氏篩查則是通過抽取孕婦靜脈血2毫升來進(jìn)行檢測。通常在孕14-18周之間進(jìn)行。孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果。若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法。做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。因此,在做NT篩查的時候,在孕時間以及寶寶狀況配合的情況下,醫(yī)生還會建議之后抽血做唐氏綜合癥篩查,防范于未然。
什么時候準(zhǔn)媽媽就可以做NT檢查了?
為了檢查結(jié)果的有效性,做NT檢查一般在懷孕11-14周進(jìn)行,如果過早做NT檢查,胎兒仍太小;而過了14周,胎兒皮下的積水可能會被正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)吸收,從而無法得出確切的檢測數(shù)據(jù)。
NT檢查結(jié)果應(yīng)該怎樣看呢?
安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院專家指出作為一種初篩手段,NT檢查只能評估寶寶患有唐氏綜合征及其它染色體異常的風(fēng)險,不能確切判斷你的寶寶是否染病,但是可以幫助孕媽媽決定是否需要進(jìn)行下一步的診斷性檢測。
一般在醫(yī)院做NT檢查,結(jié)果是可以馬上知道的。在檢查結(jié)果報告單中,能夠看到寶寶頸后透明帶的厚度值。終測量值小于3毫米為正常,超過3毫米則要考慮進(jìn)行進(jìn)一步檢查,當(dāng)然,如果頸后透明帶較厚,并不意味著寶寶一定有問題,一些正常寶寶的液體也較多。
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