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      “唐篩”VS“無創(chuàng)”VS“羊穿”,我該怎么選?

      來源:發(fā)布時(shí)間:2021-05-24 11:10:29

        “唐篩”VS“無創(chuàng)”VS“羊穿”,我該怎么選?相信這是很多新手媽媽想要了解的產(chǎn)檢疑問之一。唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺,很多準(zhǔn)媽媽產(chǎn)檢時(shí)都會(huì)面對(duì)這個(gè)讓人糾結(jié)的選擇。來聽成都安琪兒專家給大家的建議。“唐篩”VS“無創(chuàng)”VS“羊穿”,這三個(gè)到底怎么選?
        1.唐氏篩查
        唐氏篩查是通過抽取孕婦外周血,通過檢測血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度水平,并結(jié)合孕婦的孕周、年齡、體重等指標(biāo),綜合計(jì)算得出胎兒患21三體綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)。唐篩的較佳檢查時(shí)間是孕16周,唐氏兒檢出率約為70%。
        2.羊水穿刺
        羊水穿刺,也可以叫做“羊膜穿刺術(shù)”,它是借助超聲波的指示,使用一根又細(xì)又長的穿刺針依次通過準(zhǔn)媽媽的肚皮、子宮壁,最后到達(dá)羊水中,抽出適量的羊水,之后做相關(guān)的分析以及標(biāo)本等,據(jù)此判斷胎兒在腹中是否發(fā)育正常,篩查是否有染色體畸形,以減少呆傻兒、愚型兒的出生率。羊穿也能夠篩查出唐氏癥。羊水穿刺通常在懷孕的第16周~24周。做羊水穿刺痛不痛注意:一般來說年齡在35歲以上的高危產(chǎn)婦會(huì)被建議去做,但是因?yàn)檠蛩┐虣z查有導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),所以建議孕婦去正規(guī)醫(yī)院做更安全的無創(chuàng)DNA檢測。
        3.無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測
        無創(chuàng)DNA檢測是目前檢出率最高的唐氏篩查方法,也是篩查胎兒21、13、18三體及性染色體異常的最新技術(shù)。是采用最新的二代測序技術(shù),對(duì)母血中的游離DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增和分析,如果胎兒為21三體,則其21號(hào)染色體的DNA比例相應(yīng)增加。無創(chuàng)DNA檢測在孕早期就可以進(jìn)行,較早可于孕12周進(jìn)行,較佳檢測時(shí)間為12周—23周+6天。無創(chuàng)DNA檢測可篩查的胎兒疾病主要包括:21三體、18三體和13三體,具有無創(chuàng)取樣、無流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度,準(zhǔn)確性高的等特點(diǎn),檢出率高達(dá)99%。
        成都無創(chuàng)DNA檢測醫(yī)院---成都安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院
        成都安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院專業(yè)開展無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測檢測技術(shù),致力于為蓉城孕媽媽們提供更加專業(yè)、科學(xué)、準(zhǔn)確的產(chǎn)前檢查服務(wù),為成都孕嬰健康保駕護(hù)航!這項(xiàng)技術(shù)專用于胎兒常見染色體疾病的檢測,主要是針對(duì)唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)這三大染色體疾病的檢測。能夠幫助準(zhǔn)父母和醫(yī)生及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常、及早進(jìn)行處理及預(yù)防缺陷兒的出生,很多孕媽媽都來成都安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院做檢查。
        安琪兒無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的優(yōu)勢:
        ◆簡便快捷:抽取5ml的靜脈血,對(duì)孕媽媽來說非常微創(chuàng),且檢測的結(jié)果僅需15-20個(gè)工作日即可出報(bào)告。
        ◆篩查種類多:可篩查唐氏綜合癥,愛德華氏綜合癥,帕陶氏綜合征三大類染色體疾病。
        ◆準(zhǔn)確度高:通過存在于孕媽媽靜脈血中的胎兒游離DNA的檢測及分析,篩查染色體異常的準(zhǔn)確度高。
        ◆早期檢測:孕媽媽懷孕12周以上便達(dá)到檢測標(biāo)準(zhǔn),是目前早期的的唐篩方式。
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